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[发明专利]耳聋复聪丸-CN02156269.5无效
发明人：张学政 -专利权人：张学政
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种治疗耳聋的中药制剂，选用藏红花、赤芍、桃仁、当归、川芎、丹参、鸡血藤、牛黄、麝香、穿山甲、苍耳子等24味中药配制而成，具有活血化淤、补血养血、通络开窍、散风祛痰、破淤软坚、活血通络、滋补肝肾、温通经脉、清热解毒等功能，主治陈年性耳聋，它包括老年性耳聋、神经性耳聋、缺血性耳聋、药物中毒性耳聋、中青年突发性耳聋、中老年暴聋以及各种疾病引起的后遗症耳聋。
耳聋复聪丸

[发明专利]耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法-CN201610511109.0在审
发明人：查树伟;许豪勤;徐宁;孙晓如;张磊;吕年青;邹文霓;傅雅丽;周定杰;李新艳;周培莹;杨欣 -专利权人：江苏省计划生育科学技术研究所
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法，属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置，所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设置在所述壳体内，所述输入装置、所述显示屏、所述远程通信装置及所述听力检测装置均与所述微处理器耦合相比于现有的耳聋基因筛查方式，本发明实施例提供的耳聋基因筛查分析便携机及应用于该耳聋基因筛查分析便携机的耳聋基因筛查分析方法有利于耳聋基因筛查的自动化，提高了耳聋基因筛查的效率。
耳聋基因分析便携机方法

[发明专利]一种治疗耳聋的中药-CN97116267.0无效
发明人：王双 -专利权人：王双
申请日： 1997-09-08 - 公布日： 1998-02-18 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗耳聋的中药,选用葛根、丹参、柴胡、石菖蒲、熟地、金银花、野菊花等19味中药配制而成,功能通窍开闭,活血通络,滋肾聪耳,主治突发性耳聋、神经性耳聋、老年性耳聋、药物中毒性耳聋,经临床848
一种治疗耳聋中药

[发明专利]用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法-CN201680069509.9在审
发明人：宋民植;朴希卿;金敬卓 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测遗传性耳聋的肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)探针，以及一种使用所述探针检测遗传性耳聋的方法。使用本发明的用于检测遗传性耳聋的PNA探针以及使用所述探针检测遗传性耳聋的方法，可有望简单快捷地检测出与耳聋相关的基因以及其突变体，并且可用于诊断早期遗传性耳聋及其危险性(使用GJB2、SLC26A4、12S rRNA、CDH23 TMPRSS3基因的11个突变体，其为遗传性耳聋的主要成因)。
遗传性耳聋探针检测检测突变体肽核酸基因耳聋可用探针诊断

[发明专利]HPR1基因突变体及其在制备耳聋诊断试剂中的应用-CN201910127815.9有效
发明人：刘东;段旭初;张鲁平 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPR1的基因突变体及其与常染色体显性非综合征型耳聋之间的关系，耳聋相关的突变位点为HPR1基因编码区第547位核苷酸C突变为G，导致翻译后第183位氨基酸由L突变为V(c.547CG，本发明公开了HPR1基因突变体在制备耳聋诊断试剂中的应用以及一种耳聋检测的诊断试剂盒。本发明通过对耳聋病家族成员进行外显子组测序分析和动物实验验证，发现HPR1与耳聋发生具有显著的相关性，是遗传性耳聋发生的重要诱因，可以用于临床耳聋病人的早期诊断，并为耳聋的早期干预和治疗提供理论依据。
hpr1 基因突变体及其制备耳聋诊断试剂中的应用

[发明专利]RGS12基因在耳聋检测中的应用-CN202310238840.0在审
发明人：刘奇迹;金冶成;张志雄;李江夏 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及RGS12基因在耳聋检测中的应用。本发明从动物模型以及耳聋人群样本，充分证实在RGS12基因是一个新的常染色体隐性遗传耳聋基因，可以作为耳聋基因诊断的一个新的靶点，该位点的发现，将提高临床耳聋基因筛查过程中的检出率。本发明为揭示耳聋发生机制提供新的理论依据，也为开发适用于耳聋疾病早期预警模型奠定基础，因此具有良好的实际应用之价值。
rgs12 基因耳聋检测中的应用

[发明专利]一种遗传性耳聋基因的检测方法及检测试剂盒-CN201810818663.2在审
发明人：王文忠;张为;田军龙;胡军;陈苏平 -专利权人：为康（苏州）基因科技有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种遗传性耳聋基因的检测方法，包括以下步骤：提取样本DNA；设计用于扩增遗传性耳聋基因片段的特异性引物；利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段；设计用于遗传性耳聋基因片段的单碱基延伸引物；遗传性耳聋基因片段单碱基延伸；核酸质谱分析测量目标DNA序列，能够有效地对遗传性耳聋基因筛查，帮助个体充分了解自己的遗传状况，提前采取相应的健康管理措施，能有效预防或延缓耳聋的发生。本发明还涉及一种遗传性耳聋基因的检测试剂盒。
遗传性耳聋基因片段检测试剂基因单碱基延伸引物多重PCR扩增目标DNA序列单碱基延伸特异性引物基因筛查健康管理目标片段遗传状况有效预防质谱分析样本DNA 有效地检测单管耳聋核酸扩增延缓测量帮助

[发明专利]引起耳聋的猪KIT突变基因及其应用-CN201610599587.1有效
发明人：魏泓;李亮;刘宇;商海涛;王勇;周琪;赵建国;杨仕明;郭维维;曹春伟 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种引起耳聋的猪KIT突变基因及其应用。所述猪KIT突变基因，其特征在于，与野生型猪KIT基因相比，具有c.2418T>A突变。可引起猪耳聋并呈显性遗传，利用该突变制备耳聋动物模型，研究耳聋的发病机理，对于耳聋疾病的预防、诊断和治疗具有重大的临床指导意义。
引起耳聋 kit 突变基因及其应用

[实用新型]耳聋防治装置-CN94200414.0无效
发明人：史金明 -专利权人：史金明
申请日： 1994-01-14 - 公布日： 1995-03-15 - 主分类号： A61F11/06 文献下载
摘要：一种耳聋防治装置，属于医疗保健用品领域。弹弓接耳夹，能防治耳聋、耳夹用弹力带、弹弓的弹力压耳屏把耳边闭合、阻挡高频噪音进耳边。弹力带弹弓的弹性有按摩作用，能防耳聋也能治耳聋。
耳聋防治装置

[发明专利]耳聋致病性基因的筛查方法、装置、存储介质及服务器-CN202210051508.9在审
发明人：袁永一;黄莎莎;戴朴;赵贵虎;李津臣 -专利权人：中国人民解放军总医院第一医学中心;中南大学湘雅医院;北京安琪尔基因医学科技有限公司
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本申请公开了一种耳聋致病性基因的筛查方法、装置、存储介质及服务器。该耳聋致病性基因的筛查方法包括：接收用户上传的基因变异数据；根据用户选择的注释信息给所述基因变异数据做注释；基于预设评分规则给注释结果评分；参照预设等级划分模型给评分结果划分优先等级；根据优先等级确定耳聋致病性基于等级划分模型筛查出耳聋致病概率，实现了提高耳聋致病性的筛查精确度。本申请解决了由于没有构建相应的等级划分模型筛查出耳聋致病概率造成的耳聋致病性的筛查不够精确的技术问题。
耳聋致病性基因方法装置存储介质服务器

[发明专利]线粒体基因耳聋相关突变位点及用途-CN200910050224.2无效
发明人：李华伟;王正敏;严旭坤;孙珊;何英姿;陈帼玲;李庆忠;孙明之 -专利权人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属基因组学领域，具体涉及线粒体基因耳聋相关突变12201T＞C及用途。本发明的线粒体基因耳聋相关新突变12201T＞C所在序列具有序列1的结构。本发明可采用线粒体基因耳聋相关新突变对耳聋患者进行线粒体突变位点优先检测，有助于排除或诊断线粒体基因突变导致的耳聋；可采用线粒体基因耳聋相关新突变制备诊断探针、引入突变造成酶切位点的引物和试剂盒，能简便快捷的进行线粒体相关耳聋的筛查
线粒体基因耳聋相关突变用途

[发明专利]芯片及其在检测耳聋相关基因中的用途-CN201410625318.9有效
发明人：王秋菊;易玉婷;宋立洁;高长欣;阿叁;刘涛;易鑫 -专利权人：天津华大基因科技有限公司;深圳华大基因科技有限公司;中国人民解放军总医院
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种芯片，一种包含所述芯片的试剂盒、所述试剂盒在检测遗传性耳聋基因中的用途，一种检测耳聋相关基因的方法以及一种检测耳聋相关基因的装置。利用本发明的芯片、试剂盒、方法和/或装置，能够一次性的全面的捕获耳聋相关基因区域，检测耳聋相关基因的变异情况。
相关基因耳聋试剂盒芯片种检测检测遗传性耳聋一次性捕获基因

[发明专利]检测耳聋基因SLC26A4点突变的引物及其应用-CN202110716044.4有效
发明人：叶彬彬 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于医疗检测领域，具体涉及检测耳聋基因SLC26A4点突变的引物及其应用，本发明创造性的在耳聋基因位点2162引入LNA核苷单体修饰技术，结合多重PCR技术、单碱基延伸技术与飞行时间质谱技术实现对耳聋基因位点2162的高灵敏特异性检测，此外，本发明还公开了耳聋基因多位点检测试剂盒，可以同时检测多个耳聋基因的热点突变，延伸效率高、诊断快速、操作简单、成本低，本发明为耳聋基因临床检测提供了参考。
检测耳聋基因 slc26a4 突变引物及其应用

[发明专利]一种耳聋模型猪的重构卵及其构建方法，耳聋模型猪、构建方法及其应用-CN201910603387.2在审
发明人：曹新;姚俊;曾华沙;杨海元;王盈;邢光前;陈智斌;魏钦俊;鲁雅洁;戴一凡 -专利权人：南京医科大学;江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种耳聋模型猪的重构卵及其构建方法，并公开了了一种耳聋模型猪、构建方法及其应用。本发明的耳聋模型猪的重构卵及其构建方法和模型猪的构建方法通过敲除猪OSBPL2基因获得了耳聋小型猪的重构卵，结合CRISPR/Cas9基因编辑技术、体细胞核移植技术和胚胎移植技术，证明该方法用于构建基因修饰的耳聋猪模型的高效性与可行性通过该方法可以精确复制人OSBPL2基因突变的基因型和耳聋表型，获得的OSBPL2基因敲除猪具有典型的人类常染色显性遗传性耳聋(DFNA67)的特征，可为人类遗传性耳聋的疾病研究提供可靠的大动物模型，并可应用于内耳的基因修复
耳聋构建重构内耳体细胞核移植技术人类遗传性耳聋胚胎移植技术遗传性耳聋基因敲除基因突变基因修复基因修饰疾病研究听力重建细胞再生大动物高效性基因型小型猪基因染色表型敲除应用复制

[发明专利]一组用于胚胎植入前检测先天性耳聋的位点、引物组合以及其应用-CN202310733478.4在审
发明人：彭昕瑶;彭霁民;郭文涛;朱国红;彭幼鹏 -专利权人：广州中景医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一组用于胚胎植入前检测先天性耳聋的位点、引物组合以及其应用，本发明发现一组用于胚胎植入前检测先天性耳聋SNP位点并证明其通过检测该组SNP位点基因型信息可以检测胚胎先天性耳聋相关致病位点的基因型信息，因此，可作为临床胚胎植入前辅助诊断先天性耳聋的生物标志物。另外，该组先天性耳聋相关的SNP位点可用于制备先天性耳聋胚胎植入前单基因遗传病测试用诊断试剂盒、诊断试剂或诊断产品，采用诊断试剂盒、诊断试剂或诊断产品能够提高临床胚胎植入前先天性耳聋诊断的准确性，从而避免携带致病基因型的胚胎植入，阻断先天性耳聋家族遗传的发生。
一组用于胚胎植入检测先天性耳聋引物组合及其应用

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